세심한 준비로 이룰 수 있는 성공
효율적인 입자 제거를 통한 신속한 처리
차세대 염기서열 분석 기법의 개발로 인해 짧은 시간에 전례 없는 양의 염기서열 데이터를 수집하는 것이 가능해졌습니다. 이 기술은 많은 종의 유전체 및 유전자 구조를 이해하는 데 크게 기여한 기술이며 이를 통해 후성적 변화로 인한 유전 질환, 체세포 돌연변이를 일으키는 암, 오발현의 후보 유전자에 관해 많은 정보를 얻을 수 있었습니다. 후보 유전자에 대한 검증은 포유류 세포 배양 또는 전체 동물 모델에서 생성된 유전적으로 제작된 질병 모델로 이루어질 수 있습니다.
이러한 연구에 관련된 워크플로우의 대부분은 많은 유전체 DNA 샘플을 병렬로 확보할 수 있는 멀티 웰 DNA 결합 필터 플레이트를 사용하여 높은 처리량을 소화하는 방식으로 수행됩니다.
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브로셔: 생명과학 솔루션
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기술 게시판: 핵산분해효소는 NAB Nanosep® 원심분리 장치에 문제가 되는가?
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유전체 DNA 정제
차세대 염기서열 분석 기법의 개발로 인해 짧은 시간에 전례 없는 양의 염기서열 데이터를 수집하는 것이 가능해졌습니다. 이 기술은 많은 종의 유전체 및 유전자 구조를 이해하는 데 크게 기여한 기술이며 이를 통해 후성적 변화로 인한 유전질환, 체세포 돌연변이를 일으키는 암, 오발현의 후보 유전자에 관해 많은 정보를 얻을 수 있었습니다.
차세대 염기서열 분석 기법의 개발로 인해 짧은 시간에 전례 없는 양의 염기서열 데이터를 수집하는 것이 가능해졌습니다. 이 기술은 많은 종의 유전체 및 유전자 구조를 이해하는 데 크게 기여한 기술이며 이를 통해 후성적 변화로 인한 유전질환, 체세포 돌연변이를 일으키는 암, 오발현의 후보 유전자에 관해 많은 정보를 얻을 수 있었습니다.
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노던 및 서던 블로팅
분자생물학 연구에서 RNA와 DNA의 분리 및 검출은 유전자 발견 및 매핑에 매우 중요하며, 유전질환, 법의학 연구, 기타 진단 응용 분야에 사용됩니다. 노던 및 서던 블로팅을 사용하면 RNA 및 DNA를 식별하고 정량화할 수 있습니다.
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플라스미드 정제
플라스미드 DNA는 분자생물학 연구에서 중심이 되는 역할을 하지만, 원핵생물 배양에서 이를 얻는 것은 힘들 수 있습니다. Pall은 원핵생물 배양에서 플라스미드 DNA를 얻을 수 있는 제품을 공급하므로 사전 패키지형 샘플에서 찾을 수 있는 것보다 플라스미드 DNA의 수율이 더 높고 비용은 적게 듭니다.
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