플라즈마 분리 멤브레인

전혈에서 혈장 분리 최적화

혈장 분리 멤브레인 선택 시 고려해야 할 사항은 무엇일까요?

원심분리기를 사용하지 않고 전혈 시료에서 고품질 혈장을 생성하기 위해서는 정확성은 물론 간편함과 신속함에 대한 최종 소비자의 요구 사항을 해결하는 현장 진료(POC) 진단 검사를 개발하는 것이 중요합니다. 많은 검사들이 전혈의 기본적인 변동성에 대응할 수 없으므로 전혈에서 혈장을 분리하는 데  신뢰할 수  있는  방법이 필요합니다. 적합한 분리 멤브레인을 사용하면 원심분리기를 사용하는 것과 동등한 품질의  혈장을  효과적으로 생성할 수 있으며 미세 유체 및 측면 유동 형식의 POC 장치와 같은 진단 애플리케이션의 최적화를 지원할 수 있습니다.

 

혈장 분리 멤브레인을 선택할 때 다음 요소를 고려하여 적용 분야에 필요한 민감도 및 재현성을 충족시키십시오.

 

  • 혈액량 – 모든 혈장 분리 재료가 동일한 양의 전혈을 처리할 수 있는 것은 아닙니다. 최적의 분리를 위해 용도에 적합한 등급의 멤브레인을 선택하십시오.
 
  • 혈장량 – 폴리머 유형에 따라 멤브레인을 통해 측면 여과에서 생성된 혈장의 양이 달라집니다. 플라즈마 생성에 가장 일반적으로 사용되는 두 가지 기질은 비대칭 폴리설폰과 유리 섬유입니다. 유리 섬유 재료는 일반적으로 다른 소재에 비해 혈액 1마이크로리터당 더 적은 양의 혈장을 생성합니다.
 
  • 용혈 – 일부 재료는 여과 중에 적혈구를 파열시켜 후단 분석에 영향을 줄 수 있습니다. 혈장 분리 재료를 선택할 때는 검사에서 처리할 수 있는 용혈의 양을 파악하는 것이 중요합니다. 유리 섬유를 장치에 맞게 제작하는 것은 어렵습니다. 유리 섬유를 과도하게 압축하게 되면 균열이 발생해 시료가 용혈될 가능성이 높아집니다.
 
  • 분리 시간 – 검사 시간에 제약이 있는 경우  배지 가 전혈에서  혈장을  분리하는 데  걸리는  시간을  고려해야  합니다.
 
  • 비특이적 결합 – 유리 섬유 재료는 혈액 분리 용도에 일반적으로 많이 사용되지만 특정한 성능 제한이 나타납니다. 이러한 재료는 일반적으로 지질(예: 콜레스테롤)과 같은 표적 분석물과 결합합니다. 혈액 분리 재료의 결합 특성을 평가하여 관심 있는 바이오마커가 필터 매트릭스에 의해 결합되지 않도록 하여 잠재적으로 검사 민감도를 감소시켜야 합니다.

 

하나의 단계로 전혈에서 혈장 분리 - Vivid™ Plasma Separation 멤브레인

 

특허를 받은 Pall의 Vivid Plasma Separation 멤브레인은 전혈에서 혈장을 빠르고 효율적으로 분리할 수 있는 강력한 재료입니다. 멤브레인은 용혈을 최소화하며 2분 이내에 전혈 시료에서 이론적으로 사용할 수 있는 혈장을 80% 이상 분리할 수 있습니다. 검사에 필요한 혈액량을 지원하기 위해 여러 등급의 멤브레인을 사용할 수 있습니다.

 

  • 신뢰할 수 있는 성능 - Vivid Plasma Separation(PS) 멤브레인의 고도로 비대칭적인 특성을 통해 원심분리 없이 혈액의 세포 성분을 효율적으로 제거할 수 있습니다. 적혈구, 백혈구 및 혈소판은 멤브레인의 업스트림 쪽에 있는 더 큰 기공 내에 포집됩니다. 세포는 용해되지 않고 혈장은 멤브레인의 후단 쪽에 있는 더 작은 구멍을 통해 흐릅니다. 이러한 급속 분리 공정은 HPLC 및 SDS-PAGE 프로파일에서 기존의 원심분리 과정을 거친 혈장과 유사한 혈장을 생성합니다.
 
  • 낮은 용혈 -  유리 섬유 배지로 생성된 혈장보다 용혈 수준이 현저하게 낮습니다. 

Vivid™ Plasma Separation 멤브레인

 

 

 

 

  • 높은 혈장 수율 - Vivid PS 멤브레인은 이론적으로 사용할 수 있는 혈장을 80% 이상 생성할 수 있지만 유리 섬유의 일반적인 수율은 30-50% 범위입니다. 각기 다른 혈액량에서 회수된 혈장의 비율은 Vivid PS 멤브레인에 적용된 혈액량에 따라 달라지지 않습니다(그래프 1).
 
  • 적은 양의 샘플 용량 - 혈장 수율이 높기 때문에 시작 전혈의 양이 더 적게 필요합니다. 이는 환자나 동물로부터 채취할 혈액량이 적은 것이기 때문에 POC 및 POU 진단 용도에 유리합니다.
 
 
 
 
  • 낮은 분석물 결합 - Vivid PS 멤브레인을 통해 처리된 전혈은 원심분리 과정을 거친 혈장과 비교했을 때 심장 바이오마커 Troponin I에 대해 동등한 2D SDS-PAGE 단백질 프로파일을 보여주었습니다. 이 데이터는 이 멤브레인을 통해 처리했을 때 임상 바이오마커의 단백질 농도가 감소하지 않았다는 것을 나타내므로 이 멤브레인은 진단 용도에 이상적인 재료입니다(Graph 2). 모든 혈장 시료는 1ng/mL의 Troponin I이 첨가된 신선한 EDTA 혈액의 같은 시료에서 생성되었습니다. 각 시료의 단백질 농도는 3번 측정되었습니다.
 
 
  • 장치 통합 - 측면 유동 시험 스트립과 미세 유체 등의 POC(point-of-care) 및 POU(point-of-use) 진단 플랫폼과 호환 가능합니다.

 

전혈에서 혈장을 분리하기 위한 Vivid 멤브레인은 특정 용도에 맞게 설계된 3가지 등급으로 제공됩니다.

 
등급
규격
GF 미세 유체 및 측면 유동 형식 POC 장치의 핑거 스틱과 같은 적은 혈액량 용도. 이 재료는 처리되지 않았으며 다른 등급보다 용혈 수준이 높게 나타낼 수 있습니다.
GX 미세 유체 및 측면 유동 형식 POC 장치의 핑거 스틱과 같은 적은 혈액량 용도. 또한 전기화학적 분석물 검출에도 사용할 수 있습니다. 후처리되어 용혈을 최소화할 수 있습니다. 
GR 측면 유동 면역크로마토그래피 장치와 같은 많은 혈액량 용도. 후처리되어 용혈이 감소되므로 많은 혈액량을 빠르게 처리할 수 있습니다.

 

 

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