DNA- und RNA-Aufreinigung

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Schnelle Verarbeitung mit effizienter Partikelabtrennung

Immer mehr Next-Generation-Sequenzierungstechniken ermöglichen die Erfassung riesiger Mengen von Sequenzierungsdaten in kurzen Zeiträumen. Dies hat erheblich zu unserem Verständnis von Genomen und Genstrukturen vieler verschiedener Spezies beigetragen und uns ermöglicht, viele Informationen zu genetischen Störungen und Krebserkrankungen, die somatische Mutationen verursachen, sowie Fehlexpression durch epigenetische Veränderungen, zu sammeln. Die Validierung der Kandidatengene kann durch genetisch veränderte Krankheitsmodelle erfolgen, die in Säugetierzellkulturen oder kompletten Tiermodellen erstellt wurden.

 

Die meisten Workflows, die mit diesen Studien verbunden sind, werden mit hohem Durchsatz ausgeführt. DNA-bindende Mikrotiter-Filterplatten ermöglichen die parallele Gewinnung einer größeren Anzahl genomischer DNA-Proben. 

 

Literaturbibliothek:

  • Technisches Bulletin: Nukleasen – sind sie ein Problem für NAB Nanosep®-Zentrifugenkonzentratoren?

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Gesamt-RNA-Aufreinigung

Die Genexpressionsanalyse mit hohem Durchsatz wird in der aktuellen Genforschung für Einblicke in normale, abnormale oder pathologische Zellprozesse eingesetzt.
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Aufreinigung genomischer DNA

Immer mehr Next-Generation-Sequenzierungstechniken ermöglichen die Erfassung riesiger Mengen von Sequenzierungsdaten in kurzen Zeiträumen. Dies hat wesentlich zu unserem Verständnis der Genom- und Genstruktur vieler Species beigetragen. Es ermöglicht uns, viele Informationen über Kandidatengene für genetische Störungen wie Krebs, der somatische Mutationen verursacht, und Fehlexpressionen aufgrund epigenetischer Veränderungen, zu erhalten.
Immer mehr Next-Generation-Sequenzierungstechniken ermöglichen die Erfassung riesiger Mengen von Sequenzierungsdaten in kurzen Zeiträumen. Dies hat wesentlich zu unserem Verständnis der Genom- und Genstruktur vieler Species beigetragen. Es ermöglicht uns, viele Informationen über Kandidatengene für genetische Störungen wie Krebs, der somatische Mutationen verursacht, und Fehlexpressionen aufgrund epigenetischer Veränderungen, zu erhalten.
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Northern- und Southern-Blotting

Die Isolation und Erkennung von RNA und DNA ist in der Forschung der Molekularbiologie entscheidend für die Generkennung und -zuordnung. Sie wird für die Erkennung genetischer Erkrankungen, forensischer Studien und anderen Diagnoseanwendungen eingesetzt. Northern- und Southern-Blotting lässt die Identifikation und Quantifizierung von RNA und DNA zu.
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Plasmidaufreinigung

Plasmid-DNA spielt eine entscheidende Rolle in der Forschung der Molekularbiologie, aber ihre Gewinnung aus Prokaryotenkulturen kann sich schwierig gestalten. Wir stellen Produkte bereit, die die Gewinnung von Plasmid-DNA aus Prokaryotenkulturen ermöglichen, wodurch höhere Erträge von Plasmid-DNA gewonnen werden können, als in bereits abgepackten Proben zu finden ist – und das zu geringeren Kosten.
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